The ME / CFS Stichting Nederland is committed to strengthening the position of patients with ME / CFS (chronic fatigue syndrome). We focus on ALL ME / CFS patients. Regardless of the severity of their ...
Copywriter and press contact
Contact person
Kinga Gomoluch
#36743
Scan me or visit www.volunteer.deedmob.com/o/MECVS-Stichting-Nederland/opportunities/Copywriter-and-press-contact/36743 to join
Summary
Do you like to write? Do you enjoy writing social media posts, press releases and articles for the press? Are you interested in journalism? Than.....
Detailed description
Vanuit een brede belangstelling rondom maatschappelijke onderwerpen en vooral rondom de zorg en ME/CVS verzamel je doorlopend informatie en produceer je hiermee content voor al onze relevante media.
Je schrijft b.v. een artikel over een interessant wetenschappelijk onderzoek. Of over nieuwe wettelijke regelingen rondom uitkeringen.
Dit artikel kan dan op onze site, ons ledenblad of onze socials gepubliceerd worden. Of we bieden het aan op socials van andere relevante organisaties en aan de publieke pers.
Maar je kan ook een vrolijk kort stukje schrijven voor onze FB pagina's over iets dat onze lezers graag willen horen.
Input krijg je veelal van ons kantoor of bestuur, maar je zoekt ook zelfstandig naar informatie en onderwerpen om over te schrijven.
Je hebt een vlotte pen, bent creatief, zelfstandig en hebt eigen initiatief. Liefst heb je al wat ervaring journalistieke ervaring.
Je hoeft geen deskundige te zijn over ME/CVS, we helpen je om datgene hierover te leren wat je nodig hebt.
Je kan in principe alles vanuit huis doen. Incidenteel zal je mogelijk ergens naar toe gaan om iemand te interviewen of naar ons kantoor in Hilversum komen om met ons bij te praten en een gezellig kopje koffie samen te drinken.
What volunteers need
😇 Disclosure and Barring Service
🗣️ Native language skills
What we will provide to volunteers
💸 Reimbursement of costs
🤝 Extra support
About ME/CVS Stichting Nederland
The ME / CFS Stichting Nederland is committed to strengthening the position of patients with ME / CFS (chronic fatigue syndrome). We focus on ALL ME / CFS patients. Regardless of the severity of their illness, their origin, gender or age. Young people with ME / CFS receive extra attention from us. They still have a life ahead of them and deserve extra help.
We do this by:
- Aiming for broad recognition and recognition of ME / CFS as a very serious disabling physical disease
- offering (a platform for) contact with fellow sufferers
- Contribute with progress towards the cure of ME / CFS
- as a knowledge center for ME / CFS to contribute to the sharing of information, knowledge and experience
- contribute from our network to scientific research aimed at the cure of ME / CFS.
For this we focus on ME / CFS patients, their family members and relatives, healthcare professionals and policymakers. We continuously work to achieve our goals with dedication, independence, integrity and an open attitude. We have an inclusive, positive basic attitude. We look at what can still be done and what can be improved. We are optimistic and enjoy our work. Our bottle is always half full and never half empty.
Activities
Representing interests, offering fellow sufferers contact and providing information
